抗高血压新药依普沙坦

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药效学 药效学体外研究表明,依普沙坦(eprosartan)以高亲和力与血管紧张素受体结合,此结合可被血管紧张素AT1选择性受体拮抗剂氯沙坦(losartan)钾盐置换,而与AT2选择性受体拮抗剂PD121981无关。动物体内研究表明,血压正常的清醒大鼠静注依普沙坦(0.01~0.3mg.kg-1),能剂量依赖 Pharmacodynamics Pharmacodynamics In vitro studies have shown that eprosartan binds with high affinity to the angiotensin receptor and this binding is potentiated by the angiotensin AT1 selective antagonist potassium salt of losartan Substitution, but not with AT2 selective receptor antagonist PD121981. Animal studies in vivo showed that normal normotensive conscious rats were treated with eprosartan (0.01-0.3 mg.kg-1) in a dose-dependent manner
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