【摘 要】
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目的 通过对ICR、NIH、Balb/c三个品系雄性小鼠腹腔单次注射白消安,寻求成功建立小鼠无精子症模型的最佳剂量. 方法 三个品系小鼠分批次进行实验共1 096只,分别给予白消安45
【机 构】
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国家卫生计生委科学技术研究所,北京,100081
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目的 通过对ICR、NIH、Balb/c三个品系雄性小鼠腹腔单次注射白消安,寻求成功建立小鼠无精子症模型的最佳剂量. 方法 三个品系小鼠分批次进行实验共1 096只,分别给予白消安45、40、35和30 mg/kg四个剂量,40 d后存活小鼠为模型动物,以正常动物为对照(无处理).造模后连续观察2个生精周期共70 d,观察记录小鼠体重变化和死亡情况.分别于造模后0.5、5、7.5、10周取材,以附睾精子质量检测和睾丸组织形态学观察评价造模效果和生精能力恢复情况. 结果 无精子症模型动物外观体征明显改变,以NIH小鼠变化更为明显;NIH小鼠30 mg/kg白消安无精子症模型造模失败,而35、40和45 mg/kg白消安在所研究的三个品系小鼠均可成功建立无精子症模型;动物死亡率在NIH小鼠呈显著剂量效应关系(P＜0.01),45 mg/kg白消安剂量组最高,为69.2％;在NIH和ICR小鼠,35 mg/kg剂量组存活率分别为71.3％(194/272)和94.4％(51/54),均显著高于40mg/kg剂量组(P＜0.01). 结论 使用临界剂量35 mg/kg白消安在3个品系小鼠均可成功建立无精子症模型,并较40 mg/kg和45 mg/kg白消安组造模成功动物的成活率明显提高,提示可以不采用通常建议的40～45 mg/kg剂量.白消安无精子症小鼠模型在2个生精周期(70 d)内维持基本稳定,处于无精子症或低生精能力状态.
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