【摘 要】
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目的 评价替罗非班治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的安全性及有效性。方法 计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,Web of Science数据库，检索时间为各数据库自建库起至2022年2月18日。收集替罗非班（试验组）对比常规治疗方案（对照组）治疗AIS的随机对照试验（RCT）文献，按Cochrane系统评价员手册评价文献质量，采用RevMan 5.3统计
【基金项目】
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海南省高等学校科学研究项目[Hnky2019-49]； 海南省临床医学中心建设项目[琼卫医函[2021]276号]；
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目的 评价替罗非班治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的安全性及有效性。方法 计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,Web of Science数据库，检索时间为各数据库自建库起至2022年2月18日。收集替罗非班（试验组）对比常规治疗方案（对照组）治疗AIS的随机对照试验（RCT）文献，按Cochrane系统评价员手册评价文献质量，采用RevMan 5.3统计学软件对治疗的安全性及有效性进行Meta分析。结果 共纳入5篇文献，涉及1 095例患者。试验组患者颅内出血发生率[OR=1.08,95%CI（0.72,1.62）,P=0.72]和症状性出血转化发生率[OR=0.80,95%CI（0.21,3.01）,P=0.74]均与对照组相当，但死亡率显著低于对照组[OR=0.46,95%CI（0.24,0.88）,P=0.02]；试验组患者90 d预后良好率显著高于对照组[OR=1.37,95%CI（1.02,1.85）,P=0.03]。结论 替罗非班治疗AIS安全性良好，不会升高患者颅内出血及症状性出血转化的发生率，可显著降低死亡率，改善患者的长期预后。
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