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目的:建立一个表达E2F1小干扰RNA的靶向抑制E2F1表达的重组逆转录病毒载体.方法:通过重组DNA技术,将设计好的两条互补寡核苷酸片段退火后与载体连接,利用载体上的BglⅡ和 EcoRⅠ位点进行双酶切初步鉴定,重组载体应产生332bp和6182bp两个片段,选择酶切正确的重组载体进行测序,保证siRNA的方向和序列正确.结果:表达siRNA的重组逆转录病毒载体构建成功.结论:重组逆转录病毒载体的成功构建为下一步基因治疗的研究奠定了基础.