猪流行性腹泻病毒CH/GX/2015/750A株S2蛋白的原核表达及抗原性分析

来源 :中国畜牧兽医 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dayanjing10000

【摘要】

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本研究旨在了解猪流行性腹泻病毒(PEDV)S2蛋白的抗原性,为下一步诊断试剂盒及亚单位疫苗的研究奠定基础。试验通过反转录PCR的方法扩增PEDV CH/GX/2015/750A株S2基因部分片段

【作者】

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刘磊秦毅斌卢冰霞蒋冬福陈忠伟何颖赵硕周英宁李

【机构】

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广西兽医研究所,广西农业职业技术学院,广西大学

【出处】

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中国畜牧兽医

【发表日期】

：

2020年6期

【关键词】

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猪流行性腹泻病毒(PEDV) S2蛋白原核表达抗原性分析多克隆抗体制备 porcine epidemic diarrhea virus(PEDV)S2 p

【基金项目】

：

广西创新驱动发展专项资金项目(桂科AA17204057),广西自然科学基金项目(2017GXNSFBA198092),广西兽医生物技术重点实验室开发基金课题(17-259-36-B-2,16-380-45-B-3),广西基本科研业务费专项(桂科专项17-2,桂科专项19-2),柳州市科学技术研究与技术开发计划项目(2018BH20501),南宁市西乡塘区科学研究与科技开发计划项目(20181020

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本研究旨在了解猪流行性腹泻病毒(PEDV)S2蛋白的抗原性,为下一步诊断试剂盒及亚单位疫苗的研究奠定基础。试验通过反转录PCR的方法扩增PEDV CH/GX/2015/750A株S2基因部分片段(S2A),将其克隆后插入原核表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达质粒pET32a-S2A。将原核表达质粒转化入大肠杆菌BL21感受态细胞中,IPTG诱导表达重组蛋白,Ni柱亲和层析法纯化重组蛋白,Western blotting检测重组蛋白S2A的反应原性。纯化复性的重组蛋白S2A免疫昆明小鼠制备多克隆抗

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