【摘 要】
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本试验旨在从竹鼠肠道内容物中分离筛选易培养、具有高纤维素酶活性的菌株。称取竹鼠肠道内容物1.0 g,以刚果红平板进行纤维素降解菌的初筛,再分别以羧甲基纤维素钠(CMC⁃Na)、微晶纤维素、D-水杨苷和滤纸为碳源,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定菌株内切葡聚糖酶(Cen)、外切葡聚糖酶(Cex)、β-葡萄糖苷酶(BG)和滤纸酶(FPA)活性。采用生理生化试验和16S rDNA PCR方法进行菌株种属鉴定。结果显示:从竹鼠肠道内容物中分离获得4株产纤维素酶的需氧菌(GL⁃4、GL⁃5、GL⁃6和GL⁃
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,广西壮族自治区兽医研究所,广西农业职业技术学院动物科学技术学院
【基金项目】
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广西科技重大专项(桂科AA18118051),广西兽医生物技术重点实验室开放课题(19⁃50⁃40⁃B⁃06)。
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本试验旨在从竹鼠肠道内容物中分离筛选易培养、具有高纤维素酶活性的菌株。称取竹鼠肠道内容物1.0 g,以刚果红平板进行纤维素降解菌的初筛,再分别以羧甲基纤维素钠(CMC⁃Na)、微晶纤维素、D-水杨苷和滤纸为碳源,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定菌株内切葡聚糖酶(Cen)、外切葡聚糖酶(Cex)、β-葡萄糖苷酶(BG)和滤纸酶(FPA)活性。采用生理生化试验和16S rDNA PCR方法进行菌株种属鉴定。结果显示:从竹鼠肠道内容物中分离获得4株产纤维素酶的需氧菌(GL⁃4、GL⁃5、GL⁃6和GL⁃
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