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目的：观察连花清瘟颗粒辅助治疗热毒袭肺证的社区获得性肺炎（是在院外由细菌、病毒、衣原体、支原体等多种微生物所引起的）的临床疗效.
方法：68例热毒袭肺证的社区获得性肺炎的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组：抗生素基础治疗盐酸莫西沙星针0.4ivgtt Qd及对症治疗+连花清瘟颗粒剂1袋(6g)冲服3次/日;对照组：抗生素基础治疗盐酸莫西沙星针0.4ivgtt Qd及对症治疗.疗程：7天.观察体温下降起效时间和降至正常时间;在第2、4、6天临床症状评分;在第1、4、7天检查血常规WBC计数和超敏C反应蛋白数值;住院时间;肺部CT炎症病灶的吸收情况等方面来评价临床疗效.
结果：体温下降起效时间治疗组与对照组分别为(22.8±3.6)及(26.5±4.8)小时,两组比较有显著性差异(t=3.6332,P＜0.01);体温降至正常时间治疗组与对照组分别为(50.3±6.8)及(56.7±8.5)小时,两组比较有显著性差异(t=3.5185,P＜0.01);临床症状评分治疗组与对照组：在第2天分别为(9.5±2.7)及(11.1±3.6)分,两组比较差异有显著性(t=2.0952,P＜0.05);而在第4、6天分别为(5.8±1.8)及(2.3±1.2)分和(7.5±2.4)及(3.6±1.9)分,两组比较有显著性差异(t=3.3384和t=3.4405,P均＜0.01);血常规WBC计数和超敏C反应蛋白数值治疗组与对照组在第4天检查分别为(8.6±2.6)及(10.8±3.4)×109/L和(30.4±8.8)及(46.8±10.4)mg/L,两组比较有显著性差异(t=2.7497和t=2.7479,P均＜0.01),而在第1、6天无差异;住院时间治疗组与对照组分别为(11.3±1.8)及(12.8±2.0)天,两组比较有显著性差异(t=3.2487,P＜0.01);治疗组疗效优于对照组.
结论：连花清瘟颗粒辅助治疗热毒袭肺证的社区获得性肺炎具有明显缩短患者的发热时间;快速改善患者呼吸道症状;快速降低患者的炎症指标WBC和CRP;明显缩短患者的住院时间;可作为热毒袭肺证的社区获得性肺炎辅助治疗的一种选择.