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目的 评价伊曲康唑治疗严重烧伤患者真菌感染的疗效及其安全性。方法 采用开放、随机研究单组评估设计，治疗前2d：伊曲康唑注射液2次／d，间隔12h，200mg／次。此后1次／d，剂量200mg，间隔24h，1疗程14d。试验结束后口服伊曲康唑口服液维持治疗至少4周，2次／d，200mg／次。结果 伊曲康唑治疗23例严重烧伤患者总有效率为60．87％；本组86．96％的患者临床疗效为改善；63．64％的患者真菌学疗效为真菌清除；8．70％和52．17％的患者综合疗效分别为痊愈和显效，未发生不良反应。结论 伊曲