探讨百乐眠胶囊对失眠症小鼠的治疗机制。
方法ICR小鼠50只，按随机平行对照法分为正常对照组、模型组、百乐眠胶囊低、中、高剂量组共5组。百乐眠胶囊3个剂量组预防性灌胃给药14 d后，除正常对照组外，其余各组均腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)，建立失眠小鼠模型，造模后观察各组小鼠一般行为学并检测其脑组织中5–羟色胺(5–HT)和γ氨基丁酸(GABA)含量。另外两批ICR小鼠各50只，分别按随机平行对照法分为正常对照组、安定组、百乐眠胶囊低、中、高剂量组共5组，实验前禁食14 h，除正常对照组外分别进行安定或百乐眠灌胃给药；一批观察给药前及给药后30、60、120、240 min小鼠的一般行为，记录其5 min内活动次数；另一批给药30 min后，腹腔注射戊巴比妥钠25 mg/kg，以翻正反射消失为睡眠指标，观察小鼠15 min入睡比例、睡眠潜伏期和总睡眠时间。
结果百乐眠胶囊中、高剂量组小鼠失眠症状显著改善，其脑组织中的5–HT和GABA含量均显著高于模型组[(164.6±12.8)、(193.2±25.6)比(147.1±15.5)ng/ml和(15.4±1.3)、(17.0±1.3)比(12.6±1.4)μmol/L ](均P<0.05)，且给药后120 min小鼠活动次数显著少于正常对照组[(91.3±10.4)、(78.5±12.7)比(150.7±10.8)次] (均P<0.05)。百乐眠低、中、高剂量均可提高小鼠15 min入睡比例，其睡眠潜伏期均短于正常对照组[(8.9±0.6)、(7.3±0.6)、(2.1±0.3)比0 min)]，总睡眠时间均长于正常对照组[(76.7 ±7.1)、(85.1±7.1)、(110.0±22.9)比0 min)](均P<0.05)。
结论百乐眠胶囊可以通过提高脑内5–HT和GABA含量来治疗失眠症。