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对大鼠心肌细胞膜进行放射性配基结合分析和竞争抑制试验证明葛根素为β-肾上腺素能受体的配基,测定北京鸭红细胞膜腺苷酸环化酶活性确定了葛根素属于β受体阻断剂;以聚酰胺薄层层析法和紫外分光光度法测定单次静注葛根素在家兔血浆的半衰期并进行药代动力学分析,结果表明,葛根素是一种体内分布广泛,消除迅速,不易蓄积的化合物。