【摘 要】
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目的 观察敲低Dicer酶的表达对人脑胶质瘤细胞U87、U251的生物学行为的影响.方法 采用小干扰RNA(siRNA)技术敲低Dicer酶的表达,Western blot检测U87、U251细胞转染小干扰RNA 24 h后Dicer酶表达；应用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测、Tranwell试验及明胶酶谱实验检测细胞增殖、侵袭及基质金属蛋白激酶[基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9]的活
【机 构】
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221006徐州医学院附属医院神经外二科,221006徐州医学院附属医院神经外二科,221006徐州医学院附属医院肿瘤科,221006徐州医学院附属医院神经外二科,221006徐州医学院附属医院神经外
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目的 观察敲低Dicer酶的表达对人脑胶质瘤细胞U87、U251的生物学行为的影响.方法 采用小干扰RNA(siRNA)技术敲低Dicer酶的表达,Western blot检测U87、U251细胞转染小干扰RNA 24 h后Dicer酶表达；应用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测、Tranwell试验及明胶酶谱实验检测细胞增殖、侵袭及基质金属蛋白激酶[基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9]的活性.结果 转染siRNA靶向Dicer酶后,Dicer酶较对照组降低68.0％(U87)和60.3％ (U251) (P＜0.05).两组细胞的增殖率分别明显高于相对应的对照组,且随时间的延长差距也随之增大(P＜0.05).siRNA组细胞侵袭数(77.9±8.3)个(U87)和(81.0±7.9)个(U251)较阴性对照组(40.6±7.0)个(U87)和(35.8±6.5)个(U251)明显增多(P＜0.05).siRNA组MMP-2较对照组活性增加(1.35 ±0.17)倍(U87)、(1.19±0.06)倍(U251) (P＜0.05)；MMP-9较对照组活性增加(1.72±0.37)倍(U87)、(1.66±0.33)倍(U251) (P＜0.05).结论 敲低Dicer酶表达后,人胶质瘤细胞增殖能力增加,MMP-2、MMP-9活性增强,侵袭性增强。
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