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目的评估不同国际标准提供的允许总误差（TEa）下特定蛋白检测的分析性能差异,运用6西格玛（σ）参数选择和优化质量控制规则。方法收集2009和2010年的室内质量控制数据以及参加卫生部临床检验中心的能力比对实验的数据,计算各检测项目的不精密度和偏倚（Bias）。TEa分别引用美国临床试验室修正法案（CLIA＇88）、德国Rilibak质控指南以及生物学变异的要求。根据变异系数（CV）、Bias和TEa计算σ值,同时绘制标准化σ性能评价图。计算未达6σ的质量目标指数（QGI）,查找导致性能不佳的主要原因,以判