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根据鸡传染性贫血病毒（CIAV）的VP1、VP2基因序列的结构特点，设计合成了一对引物，建立了检测鉴别鸡传染性贫血病毒PCR技术，并研制出CIAV—PCR检测试剂盒。试验结果显示，该CIAV—PCR检测试剂盒对参考菌株和地方分离株均能特异性地扩增出420bp条带，而对其他禽病病原体的扩增结果为阴性；该CIAV—PCR试剂盒最低能检测出10fg的CIAV DNA模板；保存期测定结果显示，在-20℃条件下保存至1、3．6、9个月时，试剂盒的敏感性无明显变化，仍能检测到10～100fg的CIAV DNA模板，保