【摘 要】
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2009年1月29日,Alexion制药公司宣布加拿大批准Soliris(eculizumab)上市,用于阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的治疗。Eculizumab是抑制末端补体成分活化的重组人源型单克隆抗体
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2009年1月29日,Alexion制药公司宣布加拿大批准Soliris(eculizumab)上市,用于阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的治疗。Eculizumab是抑制末端补体成分活化的重组人源型单克隆抗体,其能特异性地键合到人末端补体蛋白C5,通过抑制人补体C5向C5a和C5b的裂解以阻断炎症因子C5a的释放及C5
On January 29, 2009, Alexion Pharmaceuticals announced that Canada has approved the listing of Soliris (eculizumab) for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Eculizumab is a recombinant human-derived monoclonal antibody that inhibits the activation of terminal complement components, which specifically binds to human end complement protein C5, blocks the release of inflammatory cytokine C5a by inhibiting the cleavage of human complement C5 to C5a and C5b and C5
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