论文部分内容阅读
目的：研究[Gly^14]-humanin对β淀粉样蛋白1—42引起的神经干细胞毒性的作用。方法：用[Gly^14]-humani。和β淀粉样蛋白1—42处理神经干细胞，观察其对神经干细胞增殖、分化的影响。结果：较低浓度的[Gly^14]-humanin加入有β淀粉样蛋白1—42处理的神经干细胞培养基，经过琼脂糖凝胶电泳分析及流式细胞测定DNA含量，神经干细胞显示出对β淀粉样蛋白1—42的耐受，而对照组则显示神经干细胞出现凋亡现象。高浓度的[Gly^14]-humanin加入培养基，经台盼蓝拒染法计数细胞