【摘 要】
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本研究提取犬源华支睾吸虫总RNA，应用RT．RCR技术扩增28ku谷胱甘肽S-转移酶（Cs28GST）编码基因，PCR产物经T／A克隆后，亚克隆入pET-30a（＋）原核表达载体，构建重组质粒pET-Cs28GST，转化大肠埃希
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院,华南农业大学兽医学院,大庆市气象局
【基金项目】
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教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(IRT0723);广东省科技计划项目(2005B20201003)
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本研究提取犬源华支睾吸虫总RNA，应用RT．RCR技术扩增28ku谷胱甘肽S-转移酶（Cs28GST）编码基因，PCR产物经T／A克隆后，亚克隆入pET-30a（＋）原核表达载体，构建重组质粒pET-Cs28GST，转化大肠埃希菌BL21（DE3），异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达；表达产物经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）、蛋白质印迹分析和鉴定，研究结果显示犬源Cs28GST编码区含有639个碱基，编码212个氨基酸残基，表达的蛋白以包涵体形式存在，大小约为30．6
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