【摘 要】
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根据口疮病毒AH-GY13株B2L基因序列设计特异性引物,两端分别添加Bam HⅠ和XmaⅠ酶切位点。提取该毒株的DNA并以其为模板,扩增出B2L基因,再将该基因克隆至自杀性DNA疫苗载体pS
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31602063);安徽省自然科学基金项目(1508085QC60);安徽农业大学稳定和引进人才科研资助项目(yj2015-16);安徽农业大学预防兽医学与疫病防制创新团队项目;国家现代农业产业技术体系专项基金项目(CARS-39);公益性行业(农业)科研专项项目(201303145)
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根据口疮病毒AH-GY13株B2L基因序列设计特异性引物,两端分别添加Bam HⅠ和XmaⅠ酶切位点。提取该毒株的DNA并以其为模板,扩增出B2L基因,再将该基因克隆至自杀性DNA疫苗载体pSCA1中,构建重组真核表达质粒pSCA-B2L。将该重组质粒转染BHK-21细胞,并通过间接免疫荧光试验(IFA)和Western-blot验证B2L在体外的表达情况。IFA和Western-blot结果表明,B2L蛋白在体外能够正常表达,且具有良好的反应原性。试验中成功构建的真核表达质粒pSCA-B2L,为进一步研制口疮病毒自杀性DNA疫苗奠定了基础。
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