【摘 要】
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目的:过对沙利度胺在自身免疫性疾病治疗中的安全性分析,旨在为临床医护人员提供用药参考,提高民众用药安全性。方法:通过中国知网（CNKI）、万方数据库、维普资讯网,以"沙利度胺""免疫""不良反应""安全"为检索词进行检索,对有效文献中的沙利度胺安全性信息进行统计,分析发生规律。结果:沙利度胺致ADR/ADE中原患疾病中克罗恩病最多,占比57.59%,其次为风湿性关节炎及溃疡性结肠炎,分别占比17.
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目的:过对沙利度胺在自身免疫性疾病治疗中的安全性分析,旨在为临床医护人员提供用药参考,提高民众用药安全性。方法:通过中国知网（CNKI）、万方数据库、维普资讯网,以"沙利度胺""免疫""不良反应""安全"为检索词进行检索,对有效文献中的沙利度胺安全性信息进行统计,分析发生规律。结果:沙利度胺致ADR/ADE中原患疾病中克罗恩病最多,占比57.59%,其次为风湿性关节炎及溃疡性结肠炎,分别占比17.28%、16.23%;用药1天内无不良反应发生,用药后6天～21个月发生不良反应的病例最多,占96.69%;累及系统-器官排在前5位的分别是中枢及外周神经系统损害、精神紊乱、皮肤及其附件损害、全身性损害、胃肠系统损害,主要临床表现为嗜睡、肢体麻木、皮疹、瘙痒、头晕、水肿、乏力、肝功能损伤、便秘、恶心等;沙利度胺致ADR/ADE中每日用量多数为100～200mg,占比77.78%;主要合并用药为糖皮质激素及非甾体抗炎药,占比分别为54.88%、40.24%。结论:沙利度胺致ADR/ADE为迟发性,与用药剂量累积密切相关,症状主要为嗜睡、肢体麻木、皮疹、瘙痒、头晕、水肿、乏力、肝功能损伤等,因此应在用药前仔细询问患者疾病史、过敏史、用药史等,对严重肝肾功能不全等患者禁用,正确掌握用药时间,密切观察及定期随访,发生不良反应及时停药,积极采取治疗措施,避免出现不可逆及危及生命的情况。
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