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目的探讨miRNA let-Ti对脂多糖诱导的树突状细胞及亚群功能的影响。方法在LPS诱导DC成熟过程中,用miRNAlet-Ti抑制剂进行干预,然后用RT-PCR检测miRNAlet-Ti的表达水平;流式细胞仪分析DC的表型;用免疫磁珠将let-7i抑制剂处理的DCs分成两组:CD86’DC和CD86’DC,分别与T细胞共培养,观察CD86’DC和CD86-DC对T细胞增殖的影响;通过ELISA检测CD86+DC和CD86-DC分泌的细胞因子IL-10,IL.12和TNF-α的水平。结果转染miRNA