目的：验证前期研究发现的前列腺癌相关风险位点 rs1800477的功能。方法：选用前列腺癌 LNCaP 细胞系作为实验细胞，针对位点 rs1800477构建慢病毒载体，并转染LNCap 细胞，通过对 LNCap 进行划痕实验，比较各组的迁移率，实验分为4组；空白对照组（CON）：正常 LNCap 细胞未感染任何病毒的细胞组；阴性对照组（NC）：正常 LNCap 细胞加阴性对照病毒感染的细胞组；野生型组（OE －wt）：正常 LNCap 细胞加目的基因 BCL2野生型病毒感染的细胞组；突变型组（OE －mu）：正常 LNCap 细胞加目的基因 BEL2突变型病毒感染的细胞组。分别于6h 和24h 测量各组的细胞迁移距离并计算迁移率。结果：6h 和24h 时，野生型组和突变型组均出现差异，野生型组细胞迁移率分别为（0．24±0．02）％和（0．40±0．03）％，突变组细胞迁移率分别为（0．23±0．01）％和（0．41±0．03）％，与空白对照组比较差异均有统计学意义（p 均＜0．05），但野生型组与突变型组比较差异均无统计学意义（p ＝0．454、0．618）。结论：前期研究发现的风险位点 rs1800477对前列腺癌细胞系 LNCaP 的迁移能力无显著影响。