【摘 要】
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一、各市局要认真领会文件精神,并尽快将文件转发至辖区内所有药品制剂和原料药生产企业。二、各市局务必在2 0 0 4年6月15日前将通知及 药品GMP实施情况调查表(见附件)逐一
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一、各市局要认真领会文件精神,并尽快将文件转发至辖区内所有药品制剂和原料药生产企业。二、各市局务必在2 0 0 4年6月15日前将通知及 药品GMP实施情况调查表(见附件)逐一下达到辖区内药品制剂和原料药生产企业,要求企业负责人在通知 上签字,通知一式两份,一份企业留存,另一份由市局汇总后连同未使用的通知及药品GMP实施情况调查表 于2 0 0 4年6月底前报至省局安监处,请务必不要遗漏企业、不要丢失通知。三、各市局要对2 0 0 4年7月1日起应停产的药品生产企业(包括生产车间或剂型)加强监督检查,对应
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