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炎症小体的激活与淀粉样蛋白的发生和炎性介质有关,因此通过对抗炎症小体来抵抗炎症可延缓阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的发展,是一种很有前途的AD治疗策略.利用半定量的RT-PCR以及Western blot的方法对Aβ1-42刺激诱导的原代小胶质细胞和骨髓源巨噬细胞的炎症相关基因的转录表达情况包括免疫炎症通路的调节变化、炎症小体密切相关的细胞外受体以及核酸识别调控通路的变化在内进行初步筛选.这些炎症相关的数据为靶向炎症小体的治疗,延缓AD的发病病程,提供重要的线索.