Perindopril对充血性心衰病人体循环和局部血流动力学的影响

来源 :国外医药.合成药.生化药.制剂分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lyxxlyxx
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
培哚普利(Perindopril,简称PER)是一种新的长效ACE抑制剂,具有强力动脉血管扩张作用。本文评价PER对充血性心衰(CHF)病人的体循环和局部血流动力学以及心功能的影响。 10例CHF病人参加了本研究。病人入院后均稳定至少6天。此期间,限钠(每日2g)和给予固定剂量的利尿剂,但试验前需停用利尿剂至少24小时。血管扩张剂或地高辛一律停用。所有病人单剂口服PER4mg前及以后,定时测定有关体循环和局部血流动力学参数。 Perindopril (PER) is a new long-acting ACE inhibitor with potent arterial vasodilation. This article evaluates the effects of PER on systemic and regional hemodynamics and cardiac function in patients with congestive heart failure (CHF). Ten patients with CHF participated in this study. Patients were stable for at least 6 days after admission. During this period, limiting sodium (2g daily) and given a fixed dose of diuretics, but need to stop diuretics before the test at least 24 hours. Vasodilators or digoxin will be disabled. All patients before and after a single oral dose of PER4mg, regular determination of systemic and local hemodynamic parameters.
其他文献
pinacidil(吡那地尔)是胍/硫脲类钾通道开放剂,为消旋体。Lemakalim(BRL38227)为苯并吡喃类钾通道开放剂,为Cromakalim的左旋体。国外近几年已开展了关于这类药物的研究,主
过氧乙酸(PAA)为高效、快速,广谱的杀菌剂,又是漂白和洗涤剂。应用范围比较广。但是由于PAA是强氧化剂,在室温下容易分解,不便贮存。它的稳定性及杀菌效能引起人们的重视,本
在8月7日召开的全省财政国库集中收付制度改革试点工作会议上,省财政厅副厅长温殿有就国库集中收付制度改革有关问题进行了深入阐述。现摘要如下。 On August 7, the provin
作者根据生物在生理和生化方面的节律性会引起体内药物分布的瞬间差异和药理靶对药物反应的变化,对疟疾化疗提出一种新的设想,并通过鼠疟模型确定了中期滋养体对药物最敏感,
本文对内生致冷原的个体差异和不同保存时间的降温效果进行了观察。结果表明:不同个体尿液的降温效果存在显著差别(n=13),最低降温值(-△T)变化范围为-0.12±0.08~-0.66±0.24
为了解疟原虫感染小鼠后对亚硝酸钠诱发急性高铁血红蛋白血症的影响,用5周龄雄性健康小鼠作实验对象。将饲养于同样条件下的小鼠分成2组,一组在感染NK65株伯氏疟原虫后2~6日
金利油0.075~0.3ml/10g 灌胃对小白鼠热板法和扭体法以及电刺激法有明显的镇痛作用,0.255~0.3ml/10g 的疗效与0.6%颅通定(0.2ml/10g)相近。对致炎剂诱发的急性、亚急性、肉芽增
急性非复杂性膀胱炎的3日疗法疗效优于单剂量给药法,同时比长期给药较少发生副作用,有学者认为它是急性非复杂性膀胱炎的最佳治疗方案。一般使用复方磺胺甲基异(口恶)唑超过
采用溶液法和固相法,合成了HBsAg Pre-S蛋白区域七个六肽片段。将其与载体蛋白结合。用多克隆抗HBsAg和单克隆抗“α”测定了肽—蛋白结合物的抗原特异性,结果表明P_1和P_5有
本文通过测定血中抗氧化酶—超氧歧化酶(SOD)活性和脂质过氧化二级产物—丙二醛(MDA)含量的变化,观察了体外反搏治疗对失血性休克狗氧自由基代谢的影响。家狗12只,分为单纯