【摘 要】
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目的 探讨不同浓度薏苡仁提取物对口腔鳞状细胞癌（OSCC）细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法 体外培养人OSCC CAL27细胞，按照实验设计分为高剂量组、低剂量组、对照组，高、低剂量组分别予20、10μmol/L薏苡仁提取物干预，对照组不予任何干预。各组细胞培养24 h后采用MTT法、细胞划痕法、Transwell法分别检测细胞增殖率、迁移能力、体外侵袭能力，同时采用蛋白免疫印迹法检测血
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81278925）；
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目的 探讨不同浓度薏苡仁提取物对口腔鳞状细胞癌（OSCC）细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法 体外培养人OSCC CAL27细胞，按照实验设计分为高剂量组、低剂量组、对照组，高、低剂量组分别予20、10μmol/L薏苡仁提取物干预，对照组不予任何干预。各组细胞培养24 h后采用MTT法、细胞划痕法、Transwell法分别检测细胞增殖率、迁移能力、体外侵袭能力，同时采用蛋白免疫印迹法检测血小板源性生长因子B（PDGFB）、血小板源性生长因子受体β（PDGFRβ）、磷酸化PDGFRβ（p-PDGFRβ）、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、蛋白激酶B（Akt）和磷酸化Akt（p-Akt）蛋白表达水平。结果 高、低剂量组细胞增殖率、迁移能力、细胞侵袭数低于对照组，且高剂量组低于低剂量组（P＜0.05）。高、低剂量组PDGFB、PDGFRβ、p-PDGFRβ、PI3K、p-Akt蛋白表达低于对照组，且高剂量组低于低剂量组（P＜0.05）。3组Akt蛋白表达比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 薏苡仁提取物可抑制人OSCC CAL27细胞增殖、迁移和侵袭能力，作用机制可能与抑制PDGFB/PDGFRβ/PI3K/Akt轴活性有关，且干预浓度越高抗肿瘤效果越佳，为薏苡仁提取物对OSCC的分子靶向治疗提供新的理论依据。
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