【摘 要】
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目的克隆宫颈癌病理组织中人乳头瘤病毒16型（HPV16）晚期蛋白（L1）的基因,并构建真核表达质粒,为制备预防性疫苗奠定基础.方法采用PCR法从宫颈癌病理标本中扩增出HPV16 L1基因,与pM
【机 构】
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吉林大学疫苗研究中心,长春生物制品研究所
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目的克隆宫颈癌病理组织中人乳头瘤病毒16型（HPV16）晚期蛋白（L1）的基因,并构建真核表达质粒,为制备预防性疫苗奠定基础.方法采用PCR法从宫颈癌病理标本中扩增出HPV16 L1基因,与pMD18-T载体连接,测序并构建真核表达质粒（pVAX1-L1）,瞬时转染Cos-7细胞,利用免疫组化技术检测表达产物.通过小鼠淋巴细胞转化试验检测免疫原性.结果所得L1基因的序列与GenBank中序列比较存在若干变异,并由此引起相应的氨基酸发生变化.pVAX1-L1瞬时转染Cos-7细胞,经免疫组化技术检测到棕黄色
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