单分散四臂聚乙二醇衍生的高选择性Hg2+荧光探针的合成和性能研究

来源 :化学试剂 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rttrthjfds
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为了提高荧光探针的潜在应用价值,研究开发了一种基于单分散四臂聚乙二醇的罗丹明B衍生物荧光探针,该探针在水溶液中对Hg2+金属离子具有高选择性。与其他竞争性金属阳离子相比,在有Hg2+存在的情况下,探针在572 nm处表现出显著的荧光增强。探针的荧光信号变化是基于严格的“开-关”机制,由Hg2+诱导罗丹明B的构型从内酰胺螺环(无色无荧光)转变为开环酰胺形态(粉色荧光)。在0~10μmol/L的浓度范围内,探针的荧光强度与Hg2+
其他文献
以3α-羟基-5α-孕甾-20-酮为原料,经羰基还原、甲基卤化、分子内环合、羟基保护、氧化加成、水解6步反应得到3α,20,20-三羟基-5α-孕甾-18-羧酸-γ-内酯衍生物。目标化合物及中间体经1HNMR、13CNMR、IR以及HR-MS表征。通过细胞增殖抑制实验(MTT法)测定3个代表性化合物对人肺癌细胞(A549)、人卵巢癌细胞(SKOV3)、人胃癌细胞(MKN45)和高转移性人乳腺癌细胞(MDA-MB-435)的体外抑制活性。3α,20,20-三羟基-
按照国家一级标准物质技术规范的各项要求,以美国国家标准与技术研究院研制的荧光相对发射强度标准物质为参照,采用8家资质实验室进行联合定值,并进行均匀性检验和稳定性考察,研制了4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-(4-二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)正丙醇溶液相对荧光发射强度标准物质。结果表明该标准物质具有良好的均匀性,可在4℃下稳定保存12个月,可提供在472 nm激发波长下,波长覆盖范围为490~830 nm、波长间隔为1 nm的标准荧光相对发射强度值。综合考虑样品的均匀性、稳定性检验及定值过程
对ICP-OES测定TA31钛合金中铝、铌、锆、钼、铁、硅6种元素含量的硫酸-硝酸、氢氟酸-硝酸、氢氟酸-硫酸-硝酸和盐酸-氢氟酸-硝酸4种不同酸体系样品制备方法的试剂用量、处理温度和制备时间进行了比较,并对4种样品制备方法对应的检测方法的灵敏度、检出限、精密度、准确度等性能指标进行了比较分析。结果表明,氢氟酸-硝酸体系下的试剂用量最小,盐酸-氢氟酸-硝酸体系下的试剂用量最大,此两种样品制备方法均在常温下进行,无需加热,溶解时间较短;4种样品制备方法对应检测方法的灵敏度按照硫酸-硝酸、氢氟酸-硫酸-硝酸、
设计合成并表征了一种罗丹明类Hg2+探针,对其识别性能进行了研究。检测了探针的紫外吸收光谱及荧光发射光谱,结果表明探针对Hg2+具有较好选择性和灵敏度。探针与Hg2+结合后,观察到吸光度、荧光信号及溶液颜色都发生改变。通过Job′s曲线研究发现Hg2+和探针配合的计量比为1∶1。理论计算表明,探针结构中的S原子和羰基O原子与Hg2+进行配位,诱导内酰胺环打开。将10μmol/L的探针作用于细胞时,
建立测定水性涂料产品中生物杀伤剂N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的分析方法。通过确定气相色谱仪(火焰离子化检测器)色谱条件以及优化前处理方法,线性相关系数为0.9998,检出限为10 mg/kg,回收率范围为76%~107%,相对偏差均小于10%。可用于涂料绿色产品评价标准中N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的检验筛查工作,为绿色评价涂料产品的规范化评价提供简便可行的检验方法。
目前,白磷是工业合成各种有机磷衍生物的主要磷源。传统的方法是用氯气氯化白磷得到PCl3,然后再通过盐消除反应使其衍生和功能化。然而,在工业生产过程中用到剧毒氯气以及产生的卤化物废物存在很大安全隐患,同时也会引起环境污染。因此,如何采用无氯化的方式直接实现白磷功能化具有重要的科学研究意义和潜在的应用价值。白磷活化的常用方法有3种,包括有机催化、金属配合物活化和主族元素配合物活化。通过对2010年以来白磷的最新研究进展进行具体的阐述,并对未来进行了展望,旨在为早日实现白磷的无氯转化及其工
研究超临界CO2萃取对牛蒡子油脂及拉帕酚F的影响。在萃取温度55℃、分离Ⅰ压力9 MPa、分离Ⅰ温度50℃的萃取条件下,对比分析8、20、40、60 MPa的萃取压力对牛蒡子萃取效率的影响。通过GC-MS法及相关理化指标测定分析,研究不同萃取压力对牛蒡子油脂中脂肪酸的组成、理化指标等质量的影响。通过单因素试验,对超临界CO2萃取拉帕酚F的影响因素进行了研究。不同的萃取压力对牛蒡子的萃取效率有明显差异,萃取压力越高,拉帕酚F(LAF)和油脂萃取效率越高,而且收率也
建立电热石墨消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定河道底泥中铬、锌、镉、镍和铜的方法。称样量为0.25 g,用3 mL浓硝酸、1 mL浓盐酸和2 mL氢氟酸消解,消解温度为135℃,消解时间为120 min,消解液用ICP-OES法进行测定。铬、锌、镉、镍、铜5种金属元素的质量浓度在0~0.5 mg/L范围内与光谱强度线性关系良好,相关系数均不小于0.9990,检出限分别为0.360、1.185、0.219、0.479、0.028 mg/kg。采用该方法对3份河道底泥样品进行测定,铬、锌、
建立柱前在线衍生-高效液相色谱法同时测定复方丹参胶囊中19种氨基酸含量的方法。采用Agilent HPH-C18(4.6 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱,以10 mmol/L硼酸钠-磷酸氢二钠缓冲液(用6 mol/L盐酸调节pH值至8.2)为流动相A,乙腈-甲醇-水(体积比为41∶41∶18)溶液为流动相B,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长分别为338 nm和262 nm,进样体积为1μL。19种氨基酸在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9
建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定醋延胡索药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2含量的方法。样品以70%甲醇溶液提取,用免疫亲和柱净化,采用多反应检测(MRM)模式进行定量分析。当进样体积为2μL时,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的质量分别在0.42~20.80、0.14~7.00、0.47~23.69和0.24~11.80 pg范围内与定量离子的色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9994、0.9990、0.9989和0.9985,检出限分别为0.003、0.005、