【摘 要】
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作者报告一男性34岁患者于1972年在2周内发生面、头皮及躯干部的红斑肿胀,并有轻度癌痒。3年后发现双侧颈及腋部淋巴结肿大,脾中度肿大,心扩大,两肺实变,双侧胸膜积液。1972年及1975年的皮肤活检及1975年锁骨上窝淋巴结的活检均考虑为淋巴细胞-组织细胞混合型的结节状淋巴瘤。骨髓活检结果示尚未受本病的影响。1975年5～8月作免疫功能方面的检查,血清免疫球蛋白值正常,对PHA反应减低,不能形成
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作者报告一男性34岁患者于1972年在2周内发生面、头皮及躯干部的红斑肿胀,并有轻度癌痒。3年后发现双侧颈及腋部淋巴结肿大,脾中度肿大,心扩大,两肺实变,双侧胸膜积液。1972年及1975年的皮肤活检及1975年锁骨上窝淋巴结的活检均考虑为淋巴细胞-组织细胞混合型的结节状淋巴瘤。骨髓活检结果示尚未受本病的影响。1975年5～8月作免疫功能方面的检查,血清免疫球蛋白值正常,对PHA反应减低,不能形成破伤风的免疫力,对伤寒的免疫反应能力好。1975年9月开始以充分的化疗和激素治疗,症状曾一度被控制。
其他文献
皮肤硬化症指由于真皮结缔组织异常而皮肤硬化的一组疾病,作为其中心的疾病有硬皮病。(1)硬皮病之中,系统性硬皮病属于胶原病,与之有密切关系者有混合结缔组织病(MCTD)。(2)其次,伴有炎症者或者炎症之后发生者有局部硬皮病、慢性X线皮炎等。在泛发性硬斑病、嗜伊红性筋膜炎方面与胶原病的异同是一个问题。(3)再其次,由比较单纯的代谢异常所引起的硬化症方面,有Buschke成年性水肿性硬化症。也有继发于内
外用皮质类甾醇的接触变应性不是不常见的.作者首次见到两例17-丁酸氢化可的松引起接触变应性的病例.这是一种强力的不含氟的类甾醇药物,目前应用也较广.
作者在20年内使用各种抗疟剂(氯喹等)治疗150余例扁平苔癣。多数患者对这种治疗是有效的。但是大约10%的患者在治疗过程中发生恶心、头痛等副作用。有些患者在原皮损部位遗留较长时期的色素沉着。此外,抗疟剂并不能立刻使瘙痒减轻,常使患者烦躁不安。
自长期血液透析应用以来,晚期肾功能不足患者的生命已明显的增长.许多这样的患者皮肤有改变.本文观察这种皮肤病变与晚期肾功能不足患者的皮肤症状是否一致.64例中男35例,女29例,平均年龄52.3岁.
系统性红斑狼疮(SLE)患者体内有多种自身抗体.这些抗体具有发病机理的意义,但这些抗体如何在病人体内形成尚不清楚.本文研究在SLE和银屑病关节炎(PA)中淋转率增高的情况,并对在SLE急性期能诱发淋巴细胞转化的血清因子的一些性质作了探究.
传统观念很顽固,系统性红斑狼疮(简称SLE)一经诊断,总常引起一系列医学上的反应,包括大剂量皮质激素治疗,劝告绝育,并想到肾炎是必然的后果和不良的预后。在过去的20年期间,由于敏感性高的抗核抗体试验的开展,使人们认识到SLE远较过去想象的要常见,而且大多数病例病情亦较轻。据目前统计资料表明,在妇女中发病率达到1:2000。
作者对一种新的常染色体显性遗传性表皮疾病即冬季红斑角层分离症(Erythro-Keratolysis Hiemalis)或角层分离性冬季红斑(Keratolytic Winter Erythema)进行了初步研究,并首次报告了其组织学特点。这些病人来自同一家系的可能性日趋增加,由于他们在19世纪早期就聚集在后来的好望角的Oudtshoorn地区,因此也称之为“Oudtshoorn皮肤”。本病的特点
本文对150名各型银屑病患者血胆固醇和甘油三脂浓度作了检查.男性100名,女性50名.年龄16～59岁(平均男3713岁,女3613岁).包括局限型、泛发型、关节病型、渗出型、红皮病型.其中没有人患糖尿病、肥胖症以及用细胞抑制剂、皮质类固醇和亲脂药物治疗.高脂蛋白血症标准是采用高于Fredrickson等建议的所谓阈值水平浓度,胆固醇和甘油三脂分别相当于健康人群阈值上界的1O%及5%.对照组各年龄
着色霉菌病是皮肤和皮下组织不常见霉菌感染,多由裴氏芽生菌、紧密芽生菌、疣状芽生菌所致。以身体及肢体暴露部位受累为多,本例感染源于腮腺。
本文对副银屑病和淋巴瘤之间的关系进行了讨论。(1)研究了35例良性斑块型副银屑病(男27,女8,年龄12～88岁,平均45岁),临床表现一般都符合1972年Samman所提出的标准。组织象轻度变化表现为表浅灶性血管周围炎,伴有表皮水肿、轻度白细胞渗出和不完全及间断性角化不全。有3例(8.5%)出现纤维―组织细胞活化和水肿,或局限于真皮上部或为弥漫性,2例β-或γ-球蛋白增高,另外3例骨髓呈轻度淋巴