【摘 要】
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目的:评价i4000SR型化学发光免疫分析仪对乙型肝炎病毒血清标志物5项检测的分析性能.方法:依据行业标准和规范文件,对i4000SR型化学发光免疫分析仪(包括模块一和模块二)在检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)(乙肝五项)的精密度、临界值分析物浓度重复性、准确度、分析测量范围、参考区间、分析灵敏度、携带污染、最大稀释度等9项性能进行评价.结果:i4000SR型化学发光免疫分析仪两个
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院检验科 重庆 400016
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目的:评价i4000SR型化学发光免疫分析仪对乙型肝炎病毒血清标志物5项检测的分析性能.方法:依据行业标准和规范文件,对i4000SR型化学发光免疫分析仪(包括模块一和模块二)在检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)(乙肝五项)的精密度、临界值分析物浓度重复性、准确度、分析测量范围、参考区间、分析灵敏度、携带污染、最大稀释度等9项性能进行评价.结果:i4000SR型化学发光免疫分析仪两个模块检测乙肝五项的批内及批间精密度均符合厂商要求;检测HBeAg、HBeAb、HBcAb临界值附近浓度标本阳性、阴性结果出现频率均>0.95.乙肝五项2个水平室间质评(EQA)检测结果均与反馈结果相符;与I2000SR型比对实验结果一致性可满足要求.HBsAg、HBsAb项目两个模块间比较偏差均<1/2允许总误差(Tea)(15.0％),HBsAg携带污染量均小于允许误差范围.HBsAg、HBsAb项目两个模块参考个体测定值均在厂家提供的参考区间内.HBsAg分析灵敏度为0.03 IU/ml,小于厂家的给定值(0.05 IU/ml);HBsAg最大稀释度为1:200,参考区间验证结果一致率为100％.结论:i4000SR型化学发光免疫分析仪检测乙型肝炎血清标志物的精密度、临界值分析物浓度重复性、准确度、比对实验、分析测量范围、 参考区间、分析灵敏度、携带污染和最大稀释度等性能均达到质量文件和临床检验要求,可用于临床标本的常规检测.
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目的:探讨ExacTrac X射线(ETX)图像引导系统在颅内肿瘤的无创立体定向放射治疗(FSRT)中的临床应用价值.方法:选择在医院就诊的30例胶质瘤患者及肺癌脑转移患者,在FSRT治疗前,采用ETX图像引导系统获取六维治疗床校正前的预摆位误差、校正后的残余误差以及利用锥形束CT(CBCT)获取的验证误差,共计3组误差,采用配对t检验、差值占比分析等方法对X方向(左右)的平移误差(Xt)、Y方向(头脚)的平移误差(Yt)、Z方向(前后)的平移误差(Zt)及围绕X、Y及Z方向的旋转角度Xr、Yr和Zr方向
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