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科研及临床工作中，经常需要用电泳法纯化或分离蛋白质，电泳后其胶染色方法有多种，常见的如考马斯亮蓝(G250、R250)、氨基黑及印度墨水染色法等。这些方法，各具特点，但均存在一些缺点：如需大量价格较贵且有毒性的甲醇及乙酸等溶液进行染色，染色后为降低背景，脱色十分困难，耗时长，过浓的染料溶液用后弃之，容易污染环境。我们参考国外文献及有关实验室经验，改进总结出一种应用考马斯亮蓝G250快速、低背景的二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)胶等蛋白染色、脱色方法。 一、试剂及仪器 1.试剂：1 mo