【摘 要】
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根据PCR技术原理建立牛双芽巴贝斯虫病PCR检测方法,自主研制出牛双芽巴贝斯虫病PCR检测试剂盒,结果为该方法的敏感性约41.2pg,特异性实验表明,除牛双芽巴贝斯虫的特异扩增带（3
【机 构】
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贵州省畜牧兽医研究所,贵州省大方县动物卫生监督所,贵州省畜禽品种改良站
【基金项目】
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“贵州省肉牛现代农业产业技术体系建设项目”(合同编号:GZCYTX2014-03);贵州省农业攻关计划项目“肉牛支原体病防控关键技术研究”(合同编号:黔科合支撑【2016】2503号)
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根据PCR技术原理建立牛双芽巴贝斯虫病PCR检测方法,自主研制出牛双芽巴贝斯虫病PCR检测试剂盒,结果为该方法的敏感性约41.2pg,特异性实验表明,除牛双芽巴贝斯虫的特异扩增带（318bp）外,其他的虫株如：附红体、环形泰勒焦虫、巴贝斯焦虫DNA模板均未出现特异性扩增带。采用PCR检测方法,对35份牛血样的检测,测得牛双芽巴贝斯虫病的阳性率为28.57%（10/35）,说明PCR方法敏感性强、特异性高,此方法不失为牛双芽巴贝斯虫病临床诊断的好方法。
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