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目的：本研究主要观察不同方式处理后的非小细胞肺癌（NSCLC）A549细胞中mi RNA-34b表达水平,探讨mi RNA-34b对MET信号通路的调控机制,以及麦冬皂苷B（OPB）抑癌效应的分子机理,探寻治疗NSCLC的新靶点。方法：采用非小细胞肺癌A549细胞、胚肺成纤维细胞MRC-5、A549＋OPB细胞、感染过表达慢病毒LV-hsa-mir-34b的A549细胞、以及感染阴性对照CON181B病毒的A549细胞作为研究对象,分别设为CON组、MRC-5组、CON＋OPB组、Micro-up组、NC