【摘 要】
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氰化提金工艺产生的含氰废水中多含有金属氰络离子,其会消耗额外的氰化物,进而影响生产工艺指标.研究以聚丙烯纤维为基体,制备了酰基化强碱性离子交换纤维(ASA-IEF),并考察了其对废水中金属氰络离子的去除性能.ASA-IEF的最优制备条件为反应时间4 h、反应温度30℃、三氯乙酰氯与苯乙烯摩尔比1:1.2.在此条件下,纤维增重率44.0％左右.动态吸附试验表明:在水流速度为15.0 mL/min时取得了最佳吸附效果;温度升高,提高了ASA-IEF表面活性基团的吸附能力.采用ASA-IEF处理含氰废水,当其用
【机 构】
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东北大学资源与土木工程学院;长春黄金研究院有限公司
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氰化提金工艺产生的含氰废水中多含有金属氰络离子,其会消耗额外的氰化物,进而影响生产工艺指标.研究以聚丙烯纤维为基体,制备了酰基化强碱性离子交换纤维(ASA-IEF),并考察了其对废水中金属氰络离子的去除性能.ASA-IEF的最优制备条件为反应时间4 h、反应温度30℃、三氯乙酰氯与苯乙烯摩尔比1:1.2.在此条件下,纤维增重率44.0％左右.动态吸附试验表明:在水流速度为15.0 mL/min时取得了最佳吸附效果;温度升高,提高了ASA-IEF表面活性基团的吸附能力.采用ASA-IEF处理含氰废水,当其用量为8 g时,氰化物去除效果较好.研究制备的ASA-IEF可为含氰废水中氰化物和有价组分的回收提供一种解决办法.
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基于矿物解离分析仪,结合X射线全自动衍射仪、扫描电子显微镜和激光粒度分析仪,对湖南某矿山浮选铅锌矿后的难处理含金硫精矿焙烧氧化处理前后的矿物性质、粒度、裂纹和孔隙及金矿物解离度和连生情况进行了测试分析.结果显示:焙烧氧化处理使该含金硫精矿中毒砂和黄铁矿氧化转变为赤铁矿,氧化过程会导致矿物碎裂,颗粒粒度变细,颗粒表面疏松多孔;金矿物单体解离度由原来的34.66％提高到83.79％,提高约2.4倍.焙烧氧化处理使矿物颗粒碎裂、裂纹和孔隙增多,金矿物单体解离度提高,有效增加了浸出剂在矿物颗粒中的渗透率和与金矿物
本文建立了一种液液小体积萃取结合气相色谱质谱法测定地表水中2,4-二硝基甲苯和2,4-二硝基氯苯的方法.实验结果表明,2,4-二硝基甲苯和2,4-二硝基氯苯在10.0～ 160μg·L-1浓度范围内线性关系良好,加标回收均在92.8％～ 103.5％之间,精密度测试结果范围在1.43％～4.05％之间,符合分析测试的要求.本方法操作简便快速、有机试剂用量少、样品测定结果精密度和准确度较高,适用于地表水中2,4-二硝基甲苯和2,4-二硝基氯苯的测定.
为了筛选出可用于荞麦壳中总黄酮含量的测定方法,对比了直接测定法、AlCl3-NaAc比色法、NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法对总黄酮含量测定的影响.结果 表明,以芦丁为对照品,选用AlCl3-NaAc比色法测定结果准确可靠.此法的测定波长为416nm,稳定性、精密度及重现性的RSD分别为1.20％、0.12％、0.92％,加标回收率为97.47％～103.53％.该法可用于荞麦壳中总黄酮的定量分析.
采用固相萃取-气相色谱质谱法测定水中4种拟除虫菊酯类农药(丙烯菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯和溴氰菊酯).实验选取C18固相萃取柱,二氯甲烷∶乙酸乙酯(1∶1)作为萃取溶剂,萃取液经后N2吹至近干,用1mL丙酮定容后进行分析.该方法操作步骤简单,检出限低,加标回收率和精密度满足分析测试要求,适用于水中拟除虫菊酯类农药残留的分析.
为查明电感耦合等离子发射光谱法测定水样中铜和铁元素含量的可靠程度,本文选取工业园区污水处理厂的化工废水为研究对象,水样收集后采用微波消解法预处理,通过一系列实验确定了实验时铜和铁的分析谱线274.36、332.41nm、激发功率1245W为工作功率、雾化器压力25psi,最后通过加标回收试验表明,该方法测定水样中铜和铁元素具有准确好、精密度高、处理步骤简单、对环境污染小等优点,结果较为满意.
航天电子元器件工作于真空环境时,必须格外考虑其发热及散热问题.文章对某反熔丝FPGA器件工作于真空环境时温度与功耗的关系及散热措施进行研究.通过热真空试验得到该器件不同散热措施及PCB条件下的发热及散热情况数据,并依据数据分析给出其在真空环境下的散热措施建议.该器件采用了带热沉的陶瓷四侧扁平208引脚封装(CQFP208),在此类较大尺寸封装(瓷体29.2 mm×29.2 mm)中引入大尺寸热沉(23 mm×23 mm)并应用于航天器在国内尚属首次.文章的试验结果及散热措施建议对采用相同或类似封装的电子元
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本实验利用球磨法制备多孔的硅酸镁吸附材料,并进行废水吸附处理.采用Mg(NO3)2和Na2SiO3分别作为镁源和钠源,在制备复合材料的过程中,采用单一变量的方法,分别制备了不同球磨时长、不同球磨器料比以及不同的物料比的条件下的复合材料,在球磨时间为6h,物料容积占球磨器总容积的十分之一以及不同的物料比——硅和镁的摩尔质量比为1.25的情况下,制备的材料性能最佳,并研究了其对亚甲基蓝的吸附性,最大吸附量达到了280mg·g-1,说明了所制备的材料的吸附性能强,为今后的研究奠定了基础.
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