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研究能有效降低抗体的体内脱碘的标记方法。碘标记N-琥珀酰亚胺-3-（三正丁基锡）苯甲酸酯（ATE）前体，得到N-琥珀酰亚胺-3-碘[^125I]苯甲酸酯（S^125IB），分别与人IgG和抗人肝癌单抗（Hepama-1）进行偶联，探索最佳标记条件，并测定标记物的稳定性和生物活性，研究直接标记和间接标记的Hepama-1在正常小鼠体内的生物学分布。结果表明，用N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）法^125I标记ATE前体，在ATE用量为25～100μg、NCS用量为10-20μg、磷酸盐缓冲溶液（PBS）用量为10