【摘 要】
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目的:探讨急性大血管闭塞脑梗死采取机械取栓联合大剂量阿托伐他汀治疗的效果.方法:将40例研究对象根据阿托伐他汀给药剂量不同分成常规剂量组与大剂量组各20例,两组均接受规范机械取栓,术后应用阿托伐他汀1个月,常规剂量组给药剂量20 mg/次,1次/d,大剂量组给药剂量40 mg/次,1次/d,比较两组治疗效果及不良反应的差异.结果:大剂量组的治疗总有效率(95.00％)高于常规剂量组(70.00％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分较治疗前降低,大剂量组
【机 构】
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揭阳市人民医院神经内三科,广东 揭阳 523000
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目的:探讨急性大血管闭塞脑梗死采取机械取栓联合大剂量阿托伐他汀治疗的效果.方法:将40例研究对象根据阿托伐他汀给药剂量不同分成常规剂量组与大剂量组各20例,两组均接受规范机械取栓,术后应用阿托伐他汀1个月,常规剂量组给药剂量20 mg/次,1次/d,大剂量组给药剂量40 mg/次,1次/d,比较两组治疗效果及不良反应的差异.结果:大剂量组的治疗总有效率(95.00％)高于常规剂量组(70.00％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分较治疗前降低,大剂量组治疗后NIHSS评分显著低于常规剂量组治疗后评分,差异有统计学意义(P0.05).结论:应用机械取栓联合大剂量阿托伐他汀治疗急性大血管闭塞脑梗死具有满意效果,改善患者神经功能缺损情况,同时治疗期间不良反应发生率低.
其他文献
目的:分析急性心肌梗死患者应用替罗非班与阿托伐他汀联合治疗的临床效果.方法:选择2019年4月～2020年2月急性心肌梗死患者84例,根据随机对照法分为对照组(n=42)、观察组(n=42),对照组给予基础治疗,观察组在此基础上给予替罗非班与阿托伐他汀联合治疗,比较两组治疗临床效果;比较两组治疗前后心肌酶谱指标变化及两组的临床预后.结果:观察组治愈26例,有效12例,总有效38例(90.5％),对照组治愈20例,有效8例,总有效28例(66.7％),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的心肌肌钙蛋
目的:探讨检测血清降钙素原(PCT)水平对于临床诊断肺部感染疾病的价值,并探讨PCT对评价疾病治疗价值的意义.方法:选取62例肺部感染患者为观察组,通气进行健康体检的60例人员为对照组,对所有的研究人员均在入院当天采集患者的静脉血液标本,离心分离血清检测PCT、C-反应蛋白(CRP)与白细胞计数(WBC)水平,同时将观察组按照感染原因分成细菌感染(n=37)与真菌感染(n=25),对观察组均给予抗生素治疗,治疗前后进行血清PCT水平的检测,对比具体数值.结果:入院时刻观察组在血清PCT、CRP、WBC指标
目的:探讨不同麻醉方案对老年髋关节置换术患者术中血流动力学及血浆皮质醇(Cor)水平的影响.方法:选取2017年5月～2019年12月行全身麻醉髋关节置换术治疗的135例老年患者,采用随机数字表法分为三组,均行右美托咪定(Dex)复合瑞芬太尼(0.5μg/kg)麻醉.其中0.2μg/kg组45例Dex剂量为0.2μg/kg;0.5μg/kg组45例Dex剂量为0.5μg/kg;0.8μg/kg组45例Dex剂量为0.8μg/kg.比较各组入室时(T0)、神经阻滞前(T1)、切皮时(T2)、术中30 min
目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)采用拉米夫定联合香菇多糖治疗的效果.方法:选择2017年8月～2019年10月86例CHB患者,采用随机数字表法分为两组,每组各43例.对照组采用拉米夫定治疗,在此基础上,观察组加用香菇多糖治疗.对比两组谷丙转氨酶(ALT)复常率、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)转阴率、免疫学指标及不良反应.结果:观察组ALT复常率(83.72％)、HBV DNA转阴率(79.07％)均低于对照组(62.79％、51.16％);观察组治疗后CD4+(45.08±8.43)％、CD4+
目的:探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)联合化疗对肺癌的临床疗效及对肿瘤标志物、肺功能水平的影响.方法:选取92例Ⅳ期非鳞非小细胞肺癌且表皮生长因子受体突变的患者为研究对象,按照不同的入院时间将其分为两组,将2016年3月～2018年5月期间收治的46例患者列为对照组,给予靶向治疗,即厄洛替尼治疗;将2018年6月～2020年10月期间收治的46例患者列为观察组,在对照组靶向治疗基础上加用传统化疗(紫杉醇联合顺铂),对比两组治疗有效率、肿瘤标志物及肺功能水平.结果:观察组治疗有效
目的:研究干扰素α(IFN-α)联合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛(ITN)的效果.方法:选择2019年4月～2020年4月ITN患者42例,使用随机数字表法将其分为对照组和试验组,各21例.对照组使用常规神经阻滞药物,试验组在对照组的基础上联合IFN-α.对比两组的临床疗效、疼痛改善情况、睡眠情况.结果:试验组的有效率(95.23％)高于对照组(71.42％),差异有统计学意义(P<0.05),治疗1个月、6个月后试验组的视觉模拟量表(VAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗1个月、
目的:探究超声引导下肋间神经阻滞联合氢吗啡酮对老年腹腔镜手术患者镇痛、镇静效果.方法:选取2020年1月～2021年1月80例接受腹腔镜手术的老年患者为研究对象,按照随机数字表示法分为常规组(n=40)和试验组(n=40).麻醉后在超声引导下行肋间神经阻滞,试验组在手术结束前15 min静脉注射20μg/kg的氢吗啡酮,常规组注射同量的生理盐水.对比两组患者的视觉模拟评分(VAS)、静脉自控镇痛按压次数、Ramsay镇静评分、躁动评分、不良反应发生率.结果:试验组Ramsay镇静评分和常规组患者差异无统计
目的:探讨瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病(T2DM)合并高脂血症的临床疗效.方法:择取T2DM合并高脂血症患者80例,划分成对照组40例与观察组40例,分别以瑞舒伐他汀单药以及瑞舒伐他汀+非诺贝特联合治疗,用药时长同为8周,对两组疗效、不良反应以及血糖、血脂和肝功能指标进行对比.结果:观察组临床疗效显著优于照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组血糖、血脂、肝功能指标差异无统计学意义(P>0.05);给药8周,观察组血糖、血脂指标出现明显改善,且显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)
目的:探究和分析替诺福韦在乙肝病毒感染孕妇母婴阻断治疗中的临床效果和安全性.方法:从2019年1月～2020年10月期间收治的所有乙肝病毒感染孕妇当中选取其中自愿参与研究的200例患者作为研究对象,分为观察组和对照组,每组各100例患者;对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗的基础上给予替诺福韦治疗;对两组患者治疗前后的血清乙肝病毒(HBV)DNA和ALT丙氨酸氨基转移酶进行对比,比较两组新生儿出生时和出生6个月后的HBV DNA阳性率及HBsAg阳性率,对两组患者的不良反应进行观察和统计.结
目的:观察新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿接受肺泡表面活性物质(PS)联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗的效果.方法:选择2016年1月～2020年12月40例NRDS患儿纳入研究,按早、中、晚三个治疗时机,分为0～4h给药组、4～8h给药组,8h后给药组;0～4h给药组13例在出生后0～4h给药,4～8h组12例在出生后4～8 h给药,8 h后给药组15例在出生后8 h后给药.结果:0～4 h给药组治疗24 h后的动脉氧分压(PaO2)为(78.51±5.73)mm Hg(1 mm Hg=0