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目的原核表达刚地弓形虫过氧化物氧化还原酶（peroxiredoxin,Prx）并制备多克隆抗体。方法 PCR技术扩增弓形虫cDNA中的prx基因,克隆至pET-28a（＋）载体,构建prx/pET-28a（＋）重组表达载体,转化至大肠埃希菌（E.coli）Rosetta中诱导表达。亲和层析纯化重组Prx蛋白,并制备兔多克隆抗体,蛋白印迹技术对多克隆抗体进行鉴定。结果成功从弓形虫cDNA中扩增出prx目的基因,构建了prx/pET-28a（＋）重组质粒,获得抗Prx重组蛋白的多克隆抗体。蛋白印迹技术检测出弓