【摘 要】
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采用对称性破损态方法结合密度泛函理论,选用反铁磁双核配合物[Cu2（MMBPT）2Cl4（H2O）2.5]（MMBPT=3-甲基-4-对甲基苯基-5-（2-吡啶）-1,2,4-三唑）作为研究对象,通过与实验数据相比较,探讨
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采用对称性破损态方法结合密度泛函理论,选用反铁磁双核配合物[Cu2（MMBPT）2Cl4（H2O）2.5]（MMBPT=3-甲基-4-对甲基苯基-5-（2-吡啶）-1,2,4-三唑）作为研究对象,通过与实验数据相比较,探讨了不同密度泛函方法与基组对计算铜配合物交换耦合常数的准确度.结果表明,4种混合密度泛函DFT（B3LYP,B3P86,B3PW91和PBE0）的计算结果都能和实验所观察到的值-31cm-1符号一致,但只有B3PW91方法得到的结果和实验结果吻合程度最好,同时采用方法B3PW91方法计算所
其他文献
采用密度泛函理论B3LYP方法,研究了锡苯和铅苯的[2＋2],[4＋2]及[4＋4]二聚反应的微观机理和势能剖面,考察了Sn（Pb）原子上的2,4,6-三甲基苯基（Mes）取代基对反应势能剖面的影响.研究结果
以乙酰丙酮和1R,2R-环己二胺进行缩合得到N,N′-双（乙酰丙酮）-1R,2R-环己二胺的Schiff碱配体L,再将配体L与La（NO3）3·6H2O进行配位反应,得到配合物[LaL3（NO3）3·H2O]n,并用
利用水热合成方法合成了1个新的Keggin基有机-无机杂化化合物[Cu2（Dfo）6（SiMo12O40）],并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.结构分析表明该化
借助谷氨酸的辅助,采用沉淀法于室温制备出ZnSnO3纳米晶簇,利用X-射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和比表面积分析（BET）等技术对样品进行了表征,测试了样品对刚果红
利用密度泛函理论（DFT）中的B3LYP方法,在6-311G（d）基组的水平上系统研究了CaSin（n=1-10）团簇的几何构型、稳定性与光谱（红外与拉曼）性质.研究结果表明,CaSin团簇构型是在CaSin-1构型
采用DFT，HF，CIS和TDDFT等方法对5个吡啶取代蒽衍生物的电子结构、光谱及电荷注入传输性能进行了计算与研究．结果表明，5种化合物的结构变化发生在相邻基团之间的二面角，电子光谱变
合成甲基苯磺酰化蛋氨酸配合物[La（p-methBsMetH）3]，并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、TD-DTG及摩尔电导等对其结构进行了表征．在非等温条件下，采用Achar的微分法和Coats
以1，10-邻菲咯啉为原料，经三步反应生成了标题化合物，化合物经^1HNMR，MS和X-射线单晶衍射表征．结果表明，化合物晶体为单斜晶系，空间群，P21／c，a=1.24828（16）nm，b=1．18534（15）nm，c=1．37542（16）nm，α=
苏北地区龙潭组发育一套富有机制泥页岩，主要分布在苏北东部地区，为滨岸沼泽相沉积，干酪根类型主要为Ⅱ2、Ⅲ型，有机质含量高、热演化程度高、生气潜力大，微裂缝和微孔隙较为发育，