色素血管性斑痣性错构瘤病1例

来源 :中国皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liangmingming
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1临床资料患者男,13岁。躯干四肢灰青色皮疹13年就诊。患者出生后发现左侧面部、躯干、四肢灰青色斑片,伴右面颈部、双耳、四肢红斑,压之褪色。13年间渐消退变浅,发育正常。近年发现左面部淡白色斑。无家族史,父母非近亲结婚。查体:心肺腹查体未见异常。皮肤科情况:躯干、右小腿灰青色斑片,境界不清,呈蒙古斑样表现(图1);左颧部、左鼻旁点状青灰色斑,左额部融合成片,呈太田痣样表现;左面部岛屿状色素减退,摩擦后不发红,呈贫血痣样表现(图2a);右面部、双上肢、双下肢纤 1 Clinical data Patient male, 13 years old. Trunk gray-orange skin rash 13 years treatment. After the birth of the patient was found on the left side of the face, trunk, grayish green spots on both limbs, with the right neck, ears, erythema of the limbs, pressure fade. Gradual fade in 13 years shallow, normal development. In recent years, found the left pale white spots. No family history, parents, non-relatives get married. Examination: Cardiopulmonary abdominal examination showed no abnormalities. Dermatology: the trunk, the right calf grayish green patches, the state is unclear, was Mongolia spot-like performance (Figure 1); left zygomatic, left nasal punctate blue-gray spots, left forehead fusion into pieces, was Ota Like performance; the left part of the island-like pigment decreased, after rubbing is not red, anemia-like appearance (Figure 2a); the right side, upper limbs, both lower extremity fiber
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