【摘 要】
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以糠醛为起始原料，经乙酰化、甲酰化后，与中间原料[α－15N]－dl－色氨酸发生氧化（芳香化）、脱羧、水解等反应生成[2－15N]－川芎哚。终产物经MS、UV、TLC等证实。产率为15．5％，15N的丰度为92％。
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院!北京，100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院!北京，100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院!北京，100730,中国医学
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以糠醛为起始原料，经乙酰化、甲酰化后，与中间原料[α－15N]－dl－色氨酸发生氧化（芳香化）、脱羧、水解等反应生成[2－15N]－川芎哚。终产物经MS、UV、TLC等证实。产率为15．5％，15N的丰度为92％。结果表明，合成的[2－15N]－川芎哚符合药理实验要求。
Furfural as the starting material, after acetylation, formylation, with the intermediate material [α-15N] -dl-tryptophan oxidation (aromatization), decarboxylation, hydrolysis and other reactions generated [2-15N] Indole. The final product was confirmed by MS, UV, TLC and so on. The yield was 15.5% and the abundance of 15N was 92%. The results showed that the synthesized [2-15N] - Chuanxiongole meet the requirements of pharmacological experiments.
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