【摘 要】
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目的探讨氨磺必利联合帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取2015年4月至2016年5月乌鲁木齐市第四人民医院收治的88例精神分裂症患者为研究对象,按随机
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目的探讨氨磺必利联合帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取2015年4月至2016年5月乌鲁木齐市第四人民医院收治的88例精神分裂症患者为研究对象,按随机数字法分为对照组和联合组,各44例,分别给予氨磺必利口服和氨磺必利联合帕利哌酮缓释片口服治疗。治疗6周后比较两组患者的临床疗效、阳性阴性症状量表评分(PANSS)、韦氏成人记忆量表评分(WMS-RS)、精神分裂症认知功能成套测验评分(MCCB)、个人和社会功能量表工作表评分(PSP)及治疗期间的不良反应发生情况。结果联合用药组治疗总有效率显著高于对照组[84.09%(37/44)比65.91%(29/44)](P<0.05)。联合组WMS-RS、MCCB、PSP评分显著高于对照组[(97.02±4.23)分比(68.12±3.89)分、(25.02±3.78)分比(21.02±2.43)分、(66.12±5.10)分比(54.30±4.89)分](P<0.01)。联合组与对照组总不良反应发生比较计学意义[11.36%(5/44)比31.81%(14/44)](P>0.05)。结论氨磺必利联合帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症,可明显改善患者病情及认知能力,疗效满意,安全性好。
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