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目的：研究特异识别肝癌细胞株肿瘤相关抗原的TCRVβ基因亚家族的优势取用及对肝癌细胞凋亡的诱导。方法：流式细胞术检测淋巴细胞表型，RT-PCR和Southem印迹分析TCRVβ基因亚家族表达水平，Western blot检测PIX含量。透射电镜观察凋亡细胞超微结构。结果：McAb共刺激T细胞与肝癌细胞混合培养后，T细胞表面CD3和CD8分子表达量明显升高，而CD4无明显变化。TCRVβ4选择性扩增，表达水平由5％升高至13％～25％，且在第4天达到高峰。同时相应的PTK信号传导途径被激活，其含量由11％升