【摘 要】
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目的:观察胰岛移植对糖尿病周围神经病变(DPN)的改善并探讨其可能机制.方法:SD大鼠采用腹腔注射单剂链脲菌素建立糖尿病模型,糖尿病模型建立12周后进行胰岛移植.分为正常对照组、假手术组、糖尿病组、糖尿病胰岛移植组.于糖尿病模型建立后16周,观察各组大鼠痛敏反应时间,采用HE染色观察坐骨神经的病理变化,实时荧光定量PCR检测坐骨神经肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA表达,Western blot观察B淋巴细胞瘤2蛋白(BCL-2)、BCL-2相关X蛋白(BAX)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspas
【机 构】
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温州医科大学附属第一医院神经内科,浙江 温州 325015;温州医科大学附属第一医院移植科,浙江 温州 325015
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目的:观察胰岛移植对糖尿病周围神经病变(DPN)的改善并探讨其可能机制.方法:SD大鼠采用腹腔注射单剂链脲菌素建立糖尿病模型,糖尿病模型建立12周后进行胰岛移植.分为正常对照组、假手术组、糖尿病组、糖尿病胰岛移植组.于糖尿病模型建立后16周,观察各组大鼠痛敏反应时间,采用HE染色观察坐骨神经的病理变化,实时荧光定量PCR检测坐骨神经肿瘤坏死因子α(TNF-α)的mRNA表达,Western blot观察B淋巴细胞瘤2蛋白(BCL-2)、BCL-2相关X蛋白(BAX)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase3)的表达.结果:与糖尿病组大鼠比较,糖尿病胰岛移植组大鼠坐骨神经纤维变性及断裂均有减少,痛敏反应时间明显缩短,坐骨神经内TNFα的mRNA表达明显下降,且BCL-2表达上调,BAX、caspase3表达下调(P＜0.05).结论:胰岛移植后血糖下调,明显改善DPN,可能是通过下调TNFα的分泌、上调BCL-2,下调BAX、caspase3,抑制凋亡来实现的.
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