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[目的]探讨低聚异麦芽糖和酵母细胞壁对中华鳖肝脏中溶茵酶基因表达的影响。[方法]利用CODEHOP设计简并引物，通过RT-PCR克隆中华鳖溶茵酶基因，然后通过半定量PcR分析低聚异麦芽糖和酵母细胞壁对中华鳖溶茵酶基因在肝脏中表达量的影响。[结果]通过克隆中华鳖溶茵酶基因，获得303bp的溶菌酶基因片段，其GenBank登录号HQ437284，与GenBank登录号们t．ZQl．3的中华鳖C型溶菌酶氨基酸序列同源性为75％。半定量分析结果表明，低聚异麦芽糖可显著提高中华鳖溶茵酶基因在肝脏中的表达量，而酵母细