【摘 要】
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原发性肝脏鳞状细胞癌(primary squamous cell carcinoma of liver,PSCCL)非常罕见,自从1934年第1例病例被报道以来,仅有70余例相似病例在国内外陆续被报道。目前PSCCL病因不
【机 构】
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安徽医科大学解放军临床学院,解放军联勤保障部队第九○一医院肿瘤科/安徽省肿瘤学临床重点专科实验室
【基金项目】
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2018年安徽省自然科学基金面上项目(1808085MH267),安徽省重点研究与开发计划面上攻关项目(202004a07020020)
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原发性肝脏鳞状细胞癌(primary squamous cell carcinoma of liver,PSCCL)非常罕见,自从1934年第1例病例被报道以来,仅有70余例相似病例在国内外陆续被报道。目前PSCCL病因不明,恶性程度极高,且无特异性临床表现,明确诊断时患者常已是晚期。因此预后很差,即使手术切除,术后生存时间多不超过1年[1-2]。本院近期收治1例PSCCL患者,并首次应用程序性死亡受体(PD-1)单抗药物联合抗血管靶向药物治疗,取得了较好的疗效。
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