【摘 要】
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为研究小麦UDP-葡萄糖基转移酶7（UDP-glycosyltransferase 7,TaUGT7）的抗赤霉病功能，利用DNAMAN 6.0软件对Ta UGT7及其同源蛋白进行序列比对，应用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,qRT-PCR）技术分析经赤霉菌Fusarium graminearum和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（deoxynivalenol,DON）处
【机 构】
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江苏省农业科学院粮食作物研究所,CIMMYT-JAAS小麦病害联合研究中心
【基金项目】
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国家重点研发计划（2017YFE0126700,2016YFD0101802）； 国家自然科学基金（31801727,31561143004）；
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为研究小麦UDP-葡萄糖基转移酶7（UDP-glycosyltransferase 7,TaUGT7）的抗赤霉病功能，利用DNAMAN 6.0软件对Ta UGT7及其同源蛋白进行序列比对，应用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,qRT-PCR）技术分析经赤霉菌Fusarium graminearum和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（deoxynivalenol,DON）处理后的苏麦3号小穗中TaUGT7基因的表达特征，利用基因枪在洋葱表皮细胞瞬时表达TaUGT7-eGFP进行亚细胞定位，采用农杆菌介导法在小麦品种Fielder中过量表达TaUGT7基因并进行赤霉病抗性鉴定。结果表明，TaUGT7在氨基酸序列上与已知赤霉病抗性相关UGT相似性较低；TaUGT7在赤霉菌接种24 h后开始被诱导表达，在DON处理2 h后逐步被诱导表达；Ta UGT7蛋白亚细胞定位于细胞膜和细胞核中；qRT-PCR检测发现，TaUGT7在8株独立的过表达转基因株系中均有不同程度的上调表达；与野生型对照相比，过表达株系TaUGT7-395和TaUGT7-457中的平均病小穗率显著下降。表明TaUGT7可以被赤霉菌和DON诱导表达，并在小麦抗赤霉病过程中发挥作用。
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