【摘 要】
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糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的微血管并发症.其发病机制复杂,主要与5个经典通路相关:多元醇通路激活、蛋白激酶C(PKC)激活、己糖胺通路的诱导、血管紧张素Ⅱ通路的激活及晚期糖基化终产物(AGE)水平增加.随着DR表观遗传学研究的日渐深入,组蛋白修饰成为其重点.组蛋白去乙酰化酶(HDAC)参与组蛋白修饰,其中一种名为沉默信息调节因子1(SIRTl)的HDAC,在DR的研究中占据重要地位.本文就SIRT1在改善DR中的炎症反应,减少异常血管和视网膜细胞凋亡等相关机制进行阐述.
【机 构】
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遵义医科大学第三附属医院眼科/遵义市眼科临床医学中心,贵州遵义563000
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糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的微血管并发症.其发病机制复杂,主要与5个经典通路相关:多元醇通路激活、蛋白激酶C(PKC)激活、己糖胺通路的诱导、血管紧张素Ⅱ通路的激活及晚期糖基化终产物(AGE)水平增加.随着DR表观遗传学研究的日渐深入,组蛋白修饰成为其重点.组蛋白去乙酰化酶(HDAC)参与组蛋白修饰,其中一种名为沉默信息调节因子1(SIRTl)的HDAC,在DR的研究中占据重要地位.本文就SIRT1在改善DR中的炎症反应,减少异常血管和视网膜细胞凋亡等相关机制进行阐述.
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