论文部分内容阅读
以克拉霉素为模型药物,采用乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素载药微球(EM),并通过内部凝胶化法进行包衣制得海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊(AEM),最后通过离子交联法进一步包衣制得壳聚糖-海藻酸钠-乙基纤维素微囊(CAEM)。考察了制备条件对微囊中药物包封率及载药量的影响,并进一步评价了微囊的体外释放及漂浮性能。结果表明,EM及CAEM球形度均较好,药物包封率分别为80.9%~97.3%及72.3%~78.2%;载药量分别为16.2%~49.8%及7.1%~12.7%。CAEM在pH为5的醋酸缓冲液中,6h的