【摘 要】
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以致病黏质沙雷氏菌人工感染的黄喉拟水龟肝组织为材料，应用 SMART （switching mechanism at 5’end of RNA transcript） 技术，构建了黄喉拟水龟的全长cDNA文库。首先用SMART TM
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所,上海海洋大学水产与生命学院
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以致病黏质沙雷氏菌人工感染的黄喉拟水龟肝组织为材料，应用 SMART （switching mechanism at 5’end of RNA transcript） 技术，构建了黄喉拟水龟的全长cDNA文库。首先用SMART TM PCR cDNA systhesis kit合成全长的双链cDNA，通过琼脂糖凝胶分级分离技术切除小片段的cDNA，将大于500 bp的cDNA连接到pGEM-T载体中，电转化到JM109感受态细胞。在构建好的文库中，经测定，文库约含有1.8×105 个重组子，重组
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