《中华神经医学杂志》2008年第7卷总目次

来源 :中华神经医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lanbingxingshi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
随着肿瘤分子生物学和技术的发展,端粒与端粒酶研究已取得了一定进展,被认为是细胞分裂、增殖的基础.端粒酶与颅内恶性肿瘤发生,发展密切相关,是受到重视的一种全新的恶性颅内肿瘤标志物.以端粒酶为靶点、反义寡核苷酸为基础的端粒酶抑制剂治疗颅内恶性肿瘤具有重大的潜在应用价值,现介绍如下。
目的 研究改变中间神经元GABA能抑制水平对海马CA1区突触长时程增强(LTP)的影响,同时获得不同浓度Bicuculline阻断GABA。受体介导抑制以及影响海马CA1区突触可塑性详细信息。方法应用膜片钳全细胞记录技术记录成年小鼠海马脑片上自发的微小的抑制性突触后电位(mIPSC)和诱发的前馈抑制性突触后电流(IPSC),使用细胞外电生理方法记录刺激Schaffer侧枝诱发的CA1区辐射层场的兴
期刊
期刊
目的 通过对垂体瘤转化基因(PTTG)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA和蛋白在垂体腺瘤表达水平的检测和相关性分析,探讨PTTG、bFGF和MMP-9的表达与垂体腺瘤侵袭性的关系.方法 30例垂体腺瘤手术标本分为侵袭组和非侵袭组,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PTTG、bFGF和MMP-9 mRNA的表达,免疫组化检测PTTG、bFGF和MMP-
目的 探讨慢病毒载体介导的截短肌营养不良蛋白cDNA表达的可行性.方法 将PCR克隆所构建的三个截短的肌营养不良蛋白cDNA插入到慢病毒载体,再将此载体转染至293Ad5+细胞中包装为重组病毒.用重组病毒感染培养的鼠成肌细胞,通过蛋白免疫印迹检测鼠成肌细胞中截短肌营养不良蛋白cDNA的表达. 结果 用PCR克隆所构建的三个截短肌营养不良蛋白cDNA通过慢病毒载体导入鼠成肌细胞后均可表达出特异产物.
目的 探讨CT定位经皮穿刺卵圆孔的精确性与射频热凝治疗三叉神经痛的疗效评价. 方法 采用CT平行于中颅窝底的轴位及平行于穿刺针的冠状位薄层扫描,显示卵圆孔和穿刺针,确定二者的位置关系. 结果 共治疗三叉神经痛115例.随访3~36个月,平均6个月.恢复优良者95例(82.6%),良好20例(17.4%).除面部有短时不同程度的感觉减退外,无其他严重、永久并发症. 结论 CT定位穿刺卵圆孔成功率高,
目的 研究核转录因子NF—κB p65及环氧化酶-2(COX-2)在实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)中的表达,探讨其参与EAE的作用机制。方法健康新西兰兔30只根据采用不同免疫原制作模型的方式分为三组:A组,正常对照组(未注射免疫原)10只;B组,新西兰兔脊髓匀浆(R-SCH)EAE模型组,10只;C组,牛脑匀浆(C-sen)EAE模型组,10只。比较每组动物临床病理特点;分别采用免疫荧光、免疫
期刊
一、术中神经电生理监测概述  术中神经电生理监测(intraoperative neuroelectrophysiological monitoring)是应用各种神经电生理技术,来监测手术中处于危险状态的神经系统功能的完整性,并提示术者采取干预措施使神经损伤消除或减至最小的一门技术。
人类过去对于保持大脑长期记忆持久性的神经机制了解甚少,最近由以色列魏茨曼科学研究所生物学家组成的研究小组却发现通过对一种蛋白激酶进行持续作用,可以在不损伤大脑的前提下擦除老鼠的长期记忆。
期刊
期刊