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以单子叶植物常见外源转基因元件Ubiquitin启动子、NOS启动子、NOS终止子、Bar基因和Bt基因序列设计多重PCR引物，通过对PCR扩增体系中退火温度、Premix Taq TM浓度、引物浓度的优化，建立一种快速检测转基因甘蔗成分的多重PCR方法。结果表明：建立的体系一次能有效检测5个参数，其检测的最低DNA质量百分比可达1．0％，并在多个转基因甘蔗品种检测中得到验证。