【摘 要】
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大多数垂体腺瘤（PAS）被认为是良性肿瘤，但约有0.2%可出现转移，并被归类为垂体癌（PC）。难治性垂体腺瘤位于良性腺瘤和真正的恶性PC之间，其特点是Ki-67指数高，生长迅速，复发频繁，对包括替莫唑胺在内的常规治疗耐药。由于有限的治疗选择，难治性PAS和PC的治疗非常困难。现有初始治疗手段通常以多次手术及放射技术为基础治疗方案，标准的药物治疗仅能控制其激素水平，不能控制其肿瘤生长及复发，替莫唑胺
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大多数垂体腺瘤（PAS）被认为是良性肿瘤，但约有0.2%可出现转移，并被归类为垂体癌（PC）。难治性垂体腺瘤位于良性腺瘤和真正的恶性PC之间，其特点是Ki-67指数高，生长迅速，复发频繁，对包括替莫唑胺在内的常规治疗耐药。由于有限的治疗选择，难治性PAS和PC的治疗非常困难。现有初始治疗手段通常以多次手术及放射技术为基础治疗方案，标准的药物治疗仅能控制其激素水平，不能控制其肿瘤生长及复发，替莫唑胺作为唯一正式被推荐的治疗方法，仅对35%左右的患者有效。随着对难治性垂体瘤遗传学及微环境领域的研究取得进展，各种针对个体化的新兴治疗方法不断出现，包括多肽受体放射性核素治疗、血管生成靶向治疗和免疫治疗，有望改善患有这种严重疾病的患者的预后。
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